Новые данные в Великобритании показывают прогресс в лечении спинально-мышечной атрофии, передаёт «Хабар 24». Это генетическое заболевание с прогрессирующей мышечной слабостью.

В королевстве с ним ежегодно рождаются около 70 детей. Раньше треть пациентов теряли. Теперь почти все выживают в течение двух и более лет благодаря достижениям в лечении, которое внедрили в 2019 году. Национальная служба здравоохранения представила несколько лекарств. Среди них инъекционный препарат и генная терапия.

Марк Атертон, врач Шеффилдской детской больницы:

- Это даёт нам надежду и возможность говорить в позитивном ключе с родителями таких детей. Мы надеемся, что в будущем сможем диагностировать такие заболевания намного раньше. Потому что мы знаем, что чем раньше будет проведено лечение, тем лучше будут его результаты.